الولايات المتحدة: اللجنة الصحية التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تؤيد حقنة معززة للقاح J & J's COVID |  أخبار وباء فيروس كورونا

الولايات المتحدة: اللجنة الصحية التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تؤيد حقنة معززة للقاح J & J’s COVID | أخبار وباء فيروس كورونا 📰

  • 5

يوصي مسؤولو الصحة الأمريكيين الآن بالحصول على لقاحات معززة من لقاحات فيروس كورونا Pfizer و Moderna و J&J.

أقرت لجنة استشارية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الحقن المعزز للقاح COVID-19 من شركة جونسون آند جونسون وسط مخاوف من أن جرعة جرعة واحدة من J&J أقل فعالية مما كان يعتقد سابقًا.

صوتت اللجنة الاستشارية المؤثرة التابعة لإدارة الغذاء والدواء والمكونة من 19 عضوًا بالإجماع يوم الجمعة على التوصية بجرعة ثانية لنحو 15 مليون شخص في الولايات المتحدة تلقوا الجرعة الأولى من لقاح جونسون آند جونسون.

في اليوم السابق ، أوصت اللجنة بجرعة ثالثة من لقاح موديرنا المكون من جرعتين ، وأيدت سابقًا معززات لقاح Pfizer-BioNTech.

تلقى ما يقرب من 10 ملايين شخص بالفعل لقاحات Pfizer المعززة في الولايات المتحدة ، حيث تم تطعيم 188 مليون شخص ، أو حوالي 57 بالمائة من السكان ، وفقًا للبيانات التي جمعتها المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC).

لقاحات COVID-19 واللكمات المعززة مجانية ومتاحة على نطاق واسع لمواطني الولايات المتحدة الذين يريدونها.

ستستخدم إدارة الغذاء والدواء (FDA) توصيات مستشاريها لتقرر رسميًا ما إذا كانت ستفوض المعززات لشركة J&J و Moderna.

أخبر مسؤولو J&J اللجنة الاستشارية يوم الجمعة أن الجرعة الثانية ستساعد في تعزيز الحماية المناعية للأشخاص ابتداءً من شهرين إلى ستة أشهر بعد الجرعة الأولى.

قدمت الشركة نتائج الدراسة إلى اللجنة التي أظهرت جرعة ثانية بعد شهرين من الحماية الأولى ضد COVID-19 من 70 بالمائة إلى 94 بالمائة. قال J&J إن إعطاء اللقاح المعزز بعد ستة أشهر أدى إلى قفزة أكبر في الأجسام المضادة لمكافحة الفيروسات.

توصي شركة Johnson & Johnson الأشخاص بالحصول على جرعة ثانية من لقاحها بعد شهرين إلى ستة أشهر من الجرعة الأولى [File: Mark Lennihan/AP Photo]

لكن علماء إدارة الغذاء والدواء (FDA) يتحدون مزاعم الشركة.

قال الدكتور بيتر ماركس ، كبير مسؤولي اللقاحات في إدارة الغذاء والدواء: “هناك بيانات تشير إلى أن فعالية هذا اللقاح هي في الواقع أقل قوة من عرض الشركة هنا”. “وهذا اكتشاف مثير للقلق خاصة لأنه شوهد في مجتمعات الأقليات المحتملة وغيرها.”

لم يجد مراجعو إدارة الغذاء والدواء أي مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة بعد جرعة ثانية من جونسون آند جونسون ، ولكن مرة أخرى ، حذروا من عدد قليل من المرضى في دراسة J & J ومتابعة محدودة للمرضى.

كان لقاح J&J متوقعًا للغاية لصياغته الفردية.

لكن طرحه في وقت سابق من هذا العام تضرر من سلسلة من المشاكل ، مثل مشاكل التصنيع وبعض الآثار الجانبية النادرة والخطيرة ، بما في ذلك اضطراب جلطة الدم ورد فعل عصبي يسمى متلازمة جيلان باريه.

في كلتا الحالتين ، قرر المنظمون أن فوائد اللقطة تفوق تلك المخاطر.

بشكل منفصل ، أرجأت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الجمعة الموافقة على لقاح موديرنا COVID-19 للمراهقين لتقييم ما إذا كانت اللقطة قد تؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بالتهاب القلب ، حسبما ذكرت صحيفة وول ستريت جورنال ، نقلاً عن أشخاص مطلعين على الأمر.

يحث الرئيس الأمريكي جو بايدن الأمريكيين على التطعيم ، حيث أن حوالي 66 مليون بالغ لم يتلقوا بعد لقاحًا ، وفقًا لبيانات البيت الأبيض.

يوصي مسؤولو الصحة الأمريكيين الآن بالحصول على لقاحات معززة من لقاحات فيروس كورونا Pfizer و Moderna و J&J. أقرت لجنة استشارية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الحقن المعزز للقاح COVID-19 من شركة جونسون آند جونسون وسط مخاوف من أن جرعة جرعة واحدة من J&J أقل فعالية مما كان يعتقد سابقًا. صوتت اللجنة الاستشارية المؤثرة…

يوصي مسؤولو الصحة الأمريكيين الآن بالحصول على لقاحات معززة من لقاحات فيروس كورونا Pfizer و Moderna و J&J. أقرت لجنة استشارية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الحقن المعزز للقاح COVID-19 من شركة جونسون آند جونسون وسط مخاوف من أن جرعة جرعة واحدة من J&J أقل فعالية مما كان يعتقد سابقًا. صوتت اللجنة الاستشارية المؤثرة…

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *